Tedavi için gerekli para bulunursa SMA hastası Açelya bebek yürüyecek
SMA Tip 1 hastası Açelya Tırpan’ın babası Yusuf Tırpan, kızının yurt dışında gen tedavisi olabilmesi için kampanya başlattıklarını söyledi. Baba Tırpan, herkesin desteğini beklediklerini belirtti.
Eskişehir Bilecikliler Derneği Başkanı Ahmet Saraç ve Bilecikli Yusuf Tırpan, dernek binasında basın açıklaması yaptı. 4.5 yaşındaki kızı Açelya Tırpan’ın SMA Tip 1 hastası olduğunu ifade eden baba Tırpan, kızlarına 10 aylıkken teşhis konduğunu söyledi. Baba Tırpan, “Kızım 4.5 yaşında. Gerekli tedaviyi karşılamak için mücadele ediyoruz. Bununla ilgili fizik tedavi uygulaması yapılıyor evde. Bu ilaca da ulaşmak istiyoruz. Desteğe ihtiyacımız var. Eskişehirliler bizi desteklerse çok mutlu oluruz. Kızımıza 10 aylıkken teşhis konuldu. Şu anda 4.5 yaşında. Kampanyamız yeni başladı. Çok yeni. İlerleme yavaş yavaş oluyor duyurdukça. Açelya’nın sağlık durumu şu an normal. Trakesi, solunum yolu problemi yok şu an. Sosyal medya hesaplarımız da var. Orada da görüntüleri mevcut. Şu anda kaslarını kullanamıyor. Gen tedavisi başarı oranı yüzde 95. Aldığında yürüyeceğini düşünüyoruz. Şu anda yürüyemiyor. Oturabiliyor” dedi.
Valilik onaylı kampanyanın hesap numaraları şu şekilde:
AÇELYA TIRPAN
EUR: TR95 0006 2001 1180 0009 0933 79
TL: TR80 0006 2001 1180 0006 6528 38
USD: TR68 0006 2001 1180 0009 0933 80
SWIFT KODU: TGBATRIS